1.药品注册申报：负责药品的注册，包括注册资料的整理、撰写、审核和报送，确保按时完成注册申请。
2.资料编写与审核：编写和审核注册申报资料，确保资料的完整性和合规性，避免因资料问题导致的审批延误。
3.沟通协调：作为企业与药监部门之间的沟通纽带，及时掌握注册信息，协调各部门的工作，确保注册工作顺利进行。
4.政策法规跟踪：关注药品管理法、药品注册管理办法等相关法规的动态，分析其对企业的影响，并提出应对策略。
5.项目管理：根据项目需求制定注册计划，跟踪项目进度，分析偏差原因并指导改进，确保注册目标的完成。
6.跨部门协作：与研发、生产等部门密切合作，提供注册方面的专业意见，确保研发过程符合注册要求。
7.培训与反馈：参与药品注册相关的培训，及时将政策和注册信息反馈给企业高层，帮助企业制定合理的注册策略。