1.负责新药制剂转化过程中预中试、中试的日常跟检:
2.负责合成项目小试、预中试及中试全过程中的跟检;
3.负责新产品清洁验证分析方法的开发与验证;
4.负责新产品上市前的稳定性研究工作;
5.承接部分项目的质量研究工作;
6.负责新产品注册批生产前，物料的入库检验及方法确认工作;
7.协助部门负责人完成制剂转化过程中，研究院与工厂质重部、生产管理部间的衔接工作;
8.协助部门负责人完成新药研究阶段的相关委外试验:
9.参与实验室日常的基础管理;
10.按照数据可靠性原则开展各项试验活动。

（二）任职要求：
1. 化学、药学等相关专业本科及以上学历，具有药物分析、理化QC相关工作经验者优先考虑；
2. 熟悉药物分析相关仪器的操作和维护，熟练掌握药物分析方法的开发和优化；
3. 具有良好的数据处理和结果报告能力，熟练使用相关分析软件；
4. 具有团队合作精神，能够有效沟通和协调，具有较强的责任心和工作积极性；
5. 具有良好的英语阅读和写作能力，能够阅读和理解相关文献。


上班时间：8:30-17:00
工作地点：昆明市呈贡区小石坝（龙海厂区）