一、职位描述：
1、参与技术转移的全过程，负责编制、审核或管理转移相关的技术文件。
2、负责持有人所持有的主工艺文件的编制、修订、升版和归档，确保其科学性、准确性、合规性。
3、审核受托方根据文件制定的执行级生产文件，确保其与主文件完全一致，无技术偏差。
4、对受托生产企业进行监督和技术支持。
5、参与合规性审核。
6、与受托方进行技术沟通和协调。
二、任职要求：
1、药学或中药学相关专业，大专以上学历。
2、一年以上中药行业相关工作经验。
3、熟练使用办公软件。