1. 药学、制药工程、中药学、生药学相关专业大专及以上学历。
2. 两年以上药品生产质量工作经验，1年以上QA或GMP文件管理工作经验。
3. 具有相应的专业知识或档案管理经验，对GMP法律法规和相关技术标准较熟悉。
4. 熟悉计算机操作办公软件，具有较强的沟通和协调能力，自学能力较强。