岗位职责：
1、负责公司质量体系建立与不断完善。
2、负责原料药、固体制剂药品生产许可各种证书的获得与维护。
3、负责国内外客户审计。
4、负责公司文件体系建立与不断完善。
5、负责质量保证各项工作的管理。
6、负责公司GMP自检及药品生产全过程的监督管理工作，确保公司在符合GMP要求条件下运行。
7、负责月度质量分析，并定期召开质量分析会。
8、负责对质量事故进行考核。
9、负责部门团队建设及其人员培养。
任职资格
1、药学或相关专业本科及以上学历。
2、五年以上的质量管理、生产管理工作经验；
3、熟悉药品管理法，熟悉中国、欧盟、美国、WHO GMP，熟练运用到日常质量管理工作中；
4、熟悉原料药、固体制剂产品、工艺、设备、检验知识；
5、具备一定的英语听、说、读、写能力，能够阅读国外法规指南，能够审核公司内英文文件，能够应对国内外各项质量审计工作；
6、具有较强管理能力与沟通能力。
该岗位需在石家庄学习3个月左右，接受者联系。