1负责上市产品和在研产品在国内外疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告。

2负责药品安全风险识别、评估与控制，确保风险控制措施的有效执行。

3负责药品安全性信息沟通的管理，确保沟通及时有效；

4负责组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等；

5负责组织企业内部开展或参与省局组织开展的药品上市后安全性研究。

6领导安排的其他工作。

任职要求：
1. 医药相关专业本科及以上学历。
2. 熟练运用办公软件和数据库，有良好的文字书写和组织规划能力。
3. 具有较强的学习能力和适应能力，能够快速融入团队并积极配合工作。
4. 工作认真细致、责任心强，具备一定的抗压能力。