工作职责：

1、负责开展经典名方、配方颗粒等处方前药学、小试处方工艺、中试放大、GMP生产转移等全研究过程与工作。

2、完成项目的工艺研究、质量标准研究工作，制订质量标准，完成样品的稳定性考察等工作。

3、核查原始记录，保证记录的真实、及时、准确和完整。

4、负责资料的总结与撰写，完成注册资料整理和递交工作。

岗位要求：

1、中药学、中药制剂及相关专业，硕士及以上学历，有3年以上中药工艺研究相关工作经验。

2、熟悉中药研发、注册、生产等政策法规和技术要求，能独立承担项目的研究工作。

3、熟悉颗粒剂等制剂相关的设备和技术。

4、具有良好的分析问题、解决问题的能力，具有严谨的科学态度。