1、负责审核进厂物料的检验报告和检验记录及物料放行；
2、负责对进厂物料的包装容器的完整性、随行的化验单等进行核查、物料及纯化水取样、取样证及合格证粘贴等；
3、负责供应商及经销商的资料整理归档，供应商年度小结工作；
4、负责不合格品/退货的流程处理及跟踪事宜；
5、负责各工序的取样、送检工作，经授权的放行审批工作；
6、
7、负责环境监测，参与验证实施，监督反馈完成情况；
8、负责药品监管系统的下载、上传、核对等工作；
9、协助批生产记录、批检验记录的审核；
10、负责内外部检查发现缺陷项的整改落实与跟进；
11、及时完成领导安排的其他工作。