岗位职责：
1、负责医疗器械第二、三类注册的整个流程管理，包括注册前期调研、策略制定、注册申报、跟进审批等；
2、负责公司所有医疗器械的注册管理工作，并保持对相关法律法规的敏锐度，及时调整项目进展；
3、负责一类产品的备案工作；
4、负责公司相关项目申报；
5、协助处理领导安排的工作。
任职要求：
1、具备医疗器械、信息自动化关专业大专以上学历，5年及以上医疗器械注册行业经验，熟悉国内外的注册法规、标准等；
2、具备独立完成医疗器械注册流程的经验，良好的团队管理和协调能力；
3、具有优秀的沟通、表达、文档编写和数据分析能力，对英语熟悉，能够独立面对各种挑战。