岗位职责：

1. 参与体系文件的编制，负责体系文件的归口、存档、发放、销毁，并做好备案登记记录；

2. 负责数据分析；

3.计量器具管理，包括建立台账、制定检定/校准计划并按计划送检。

4.协助管理者代表完善质量管理体系。

任职要求：

1.有医疗器械生产企业任职经历；

2.了解13485质量管理体系；

3.熟练掌握办公软件；

4.作能够相对稳定,工作态度端正,能够吃苦耐劳者.