岗位职责：
1. 保存和更新临床注册部项目文档，在临床部经理的指导下完善文档管理流程和要求；
2. 完善和整理已存档奥泰康文档资料，制定存档资料有效管理工具并逐步形成系统化管理；
3. 定期核查项目文档完整性并发送缺少文档列表给临床部项目组；
4. 项目启动前，根据项目负责人提供的项目信息完成项目所需标准表格制定；
5. 依据项目安排，支持项目组成员完成办公室后勤工作，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；
6. 定期维护和管理奥泰康合作研究机构信息；
7. 根据项目负责人要求，定期更新各项目管理工具信息；
8. 协调和管理奥泰康所有临床试验物资，在项目经理授权批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；
9. 协调组织临床注册部各类会议和培训；
其他涉及临床部和质控部文档管理、临床试验项目协助的工作。
岗位要求:
医学、药学、临床药理学、生物工程等相关专业，接受毕业生