岗位职责：
1、 根据项目需求，查询并整理相关医学信息及文献，拟定研究方案初稿；
2、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通；
3、根据项目需求，撰写临床试验相关文件（知情同意书、研究者手册）；
4、对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训；
5、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持；
6、撰写临床研究总结报告初稿。

任职要求：
1、临床医学、药学、药理学等硕士及以上学历；
2、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献；
3、具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验。