岗位职责
1、负责试验的启动、执行和收尾工组（包括临床试验项目的现场监查工作，确保试验严格遵循方案、GCP及相关法规）
2、审核试验数据及相关文件，确保数据的准确性和完整性
3、与研究者、机构保持良好沟通，即使解决试验中出现的问题
任职要求
1、本科及以上学历，生物、医学、药学、食品等相关专业
2、有一年以上CRA工作经验，熟悉临床试验流程
3、持有GCP证书优先
4、具有良好的沟及团队协作能力，能适应出差