1.参与药物安全及药物警戒系统相关流程的建立、维护、改进；
2.按照国家相关法规要求及服务合同约定，负责药物警戒相关文档的撰写和制定，高质量并及时报告严重不良事件等安全性事件；
3.与项目医学负责人合作，负责临床研究安全数据审核、汇总及报告；
4.负责临床方案及临床研究报告中药物安全相关部分的撰写或审核；
5.为临床团队提供药物安全管理及药物警戒相关培训；
6.参与药物安全及警戒项目的竞标及预算制定；
7.完成领导临时交办的其他事宜。

任职需求：
1.硕士学历,临床医学、药学等相关专业;
2.英语四级或六级,英文读写较熟练;
3.与临床工作经验为佳,特别是药品安全经验; 有Visual Basic使用经验者优先;
4.团队合作较强;
5.优秀的沟通技巧;