岗位职责：
1、负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核
2、负责验证方案、报告的起草与实施
3、负责偏差、变更、CAPA、不良反应等的处理
职位要求：
1、本科及以上学历，药学、化学、生物相关专业
2、1年以上药企工作经验
3、验证及文件相关经验，有执业药师资格证优先
福利：
假期：14天防护假期；司龄假；法定年假；周末双休
保险：五险一金；补充医疗保险
工资：固定工资+绩效奖金+年终奖
住宿：可免费提供住宿
其他福利：节日福利；结婚礼金；生育礼金；定期体检