工作职责：
1.负责公司质量体系的建立和完善，组织公司各项质量管理相关工作；
2.严格按照GMP和cGMP要求，指导和监督相关部门不断完善GMP管理工作；
3.审核质量标准、取样方法、质量管理规程、生产管理规程、岗位标准操作法等文件；
4.负责建立和完善原辅料、中间产品、包装材料、待包装产品和成品的接受放行管理系统，确保其符合经注册批准的要求和质量标准；
5.负责审核和批准所有与质量有关的变更，监控处理偏差、投诉与不良反应报告的调查与处理落实情况；
6.负责完成各种必要的确认和验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
7.负责完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；
8.负责完成产品质量回顾分析和自检工作；
9.协助部长完成其他工作。
任职资格：
1.药学、药剂学等相关专业本科及以上学历，具备中级专业技术职称或执业药师资格；
2.5年以上药品生产和质量管理经验，有主导GMP认证FDA或欧盟认证的经验；
3.熟悉各类药政法规，制药生产及质量管理知识；
4.具备较强的工作责任心和沟通协调能力，有处理突发事件的能力。
要求：管理能力强，沟通协调能力强，年龄30-50之间。
福利待遇：
十三薪、双休、节假日休、五险一金、职工食堂免费就餐、职工年度体检、高温补贴、年节福利、员工股权激励等。