1、对供货单位、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，建立首营档案，并进行动态管理;
2、负责质量管理基础数据建立、更新、修改的审核;
3、负责假劣药品的报告和不合格药品、质量有疑问药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;
4、负责药品报损报溢及销毁的质量核查;
5、负责药品质量信息的收集、分析、发布及处理工作;
6、配合参与质量检查和质量审计，指导并监督物流环节的质量管理工作;7、负责职责范围内质量管理体系文件的制订、修订和质量培训工作;
8、负责职责范围内各类质量档案的建立。

【岗位要求】

1、本科及以上学历，药学或医学、生物、化学等相关专业，执业药师优先;
2、性格开朗，沟通能力、抗压能力、风险防范意识强;
3、工作认真，积极主动，学习能力强;
4、熟练使用word、excel、ppt等办公软件，具备数据分析和文件撰写能力。