1、根据生产指令，全面负责班组的日常生产活动，带领班组成员完成司美格鲁肽的提取任务。
2、熟练掌握并严格执行层析、微滤、超滤等核心分离单元操作，确保各工艺参数符合标准操作规程（SOP）。
3、负责生产现场的调度与协调，确保物料、设备、人员准备就绪，保障生产流程的顺畅。
4、团队管理与建设：负责班组员工的日常工作安排、技能培训、操作指导与绩效管理。培养班组成员的多技能操作能力，打造高效、专业的生产团队。
5、质量与合规：牢固树立质量意识，确保所有生产活动严格遵守GMP（药品生产质量管理规范）要求。

6、负责生产过程中的关键控制点监控，确保中间体及产品的质量。负责批生产记录的及时、准确填写与审核，保证所有生产活动可追溯。积极参与偏差调查、变更控制等质量活动。
7、设备与安全：负责辖区内生产设备（如层析系统、超滤系统、离心机等）的日常使用、维护与清洁管理。严格执行洁净区管理规定，确保生产环境持续符合要求。落实安全生产责任制，识别并控制生产过程中的安全风险，杜绝安全事故。

其他：

1、本科以上学历制药相关专业，经验丰富者可放宽至大专学历。

2、要求做过层析，微滤，超滤，有洁净区工作经验。

3、可以接受加班倒班。

4、五险一金，节假日福利。