1.严格按照研究方案、GCP要求、以及适用的法律法规执行日常临床研究相关工作。

2.负责临床研究的具体实施和监查工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，医药相关专业优先；

2.至少2年以上CRA经验,大临床经验者优先，并独立负责中心管理,熟悉临床试验各阶段监查流程;
3.良好的时间管理及工作安排能力；
4.具有良好的抗压能力和执行力,良好的应变、沟通和协调能力;
5.良好的写作能力及组织能力,熟练的文献检索能力;
6. 性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感,适应频繁出差;
7.熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word, Excel和PowerPoint;
8.能够阅读英文文献。