1)负责收集、整理、翻译相关资料，完成分管产品注册文件的编写和递交，定期向上级汇报注册计划中各个项目的进展和完成情况。

2)负责对分管产品的注册文件进行维护，定期更新（再注册）并及时进行变更注册。

3)负责配合销售公司做好国外客户要求的注册相关技术资料的准备和提供，并做好文件的登记和客户信息管理。

4)负责解读分管市场的药政法规信息和技术指南，协助上级开展注册法规体系的建设和完善管理。

5)负责对分管产品的文件管理，保证其完整性和可追溯性。

6)负责完成上级领导安排的其它工作。