岗位职责：

一、到货核对与收货准备
- 核对随货同行单、采购记录、实物，做到票账货一致。
- 核查供应商资质、运输条件合规性；冷链药品重点查温度记录与运输时长，异常则拒收。
- 置于待验区，设状态标识；冷链在冷库待验，特殊药品在专用库待验。
二、质量验收核心操作
- 资质审核：审核药品合法性证明、检验报告等，确保真实完整有效。
- 抽样验收：按GSP抽样原则抽样，检查包装、标签、说明书合规性。
- 外观与性状：查内外包装有无破损、污染、受潮；核对最小包装标识与有效期；检查药品性状是否正常。
- 冷链专项：重点核对运输温度数据、时间与设备状态，不符合则拒收并记录。
- 销退药品：逐批验收，必要时加大抽样比例，确认无质量问题。
三、结果处理与记录
- 合格：办理入库交接，系统录入，标识合格状态。
- 不合格/有疑问：立即隔离并标识，填写拒收报告，报质量管理部门处理。
- 记录与归档：完整填写验收记录，内容真实可追溯；相关票据、报告等按规定归档保存。
四、其他工作
- 协助首营企业、首营品种资质审核。
- 参与系统操作、数据上报、设施验证、在库养护指导与日常监督。
- 配合不合格药品调查处理与质量改进跟进。

任职要求：

一、熟悉GSP及药品管理法规，掌握验收标准与抽样规则；
二、工作严谨、坚持原则，具备药品专业知识与质量判断能力；
三、熟练操作企业信息系统，确保记录真实、准确、完整；

四、持有执业药师证，积极灵活主动。