岗位职责：
1、参照新版gsp要求开展各项工作，能应对各项药监检查工作。
2、监督质量管理制度的有效执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施并做好培训。
3、负责质量信息管理工作，定期收集质量信息及有关质量的意见建议，定期进行统计分析。
4、负责器械/药品质量记录、资料的收集存档工作。
5、负责器械仓库的验收入库等质量工作。
6、负责药品不良反应信息的报告工作。
7、首营企业和首营品种的资料整理和更新维护。销售客户资质的资料审核和更新维护。
岗位要求：
1、大专以上学历，临床医学专业，执业药师优先；
2、三年以上相关工作经验者优先；
3、具有较强的沟通能力及敬业精神；