岗位职责
1、参与生产车间的GMP技术文档编写和设备确认‌：确保生产过程符合GMP标准‌。
‌2、参与生产轮岗学习‌：熟悉车间各班组岗位实际操作，协助进行岗位操作培训、新产品新工艺的现场试生产、工艺改进等‌。
‌3、参与药品研究开发‌：负责药品研究开发方面的数据搜集和整理，妥善保存研究开发实验室的仪器设备，参与制药工程中的工艺技术转让‌工作。
任职要求
1、教育背景‌：本科/硕士学历，化学、制药、药学等相关专业优先‌
2、专业技能‌：熟悉制药生产工艺流程、控制要求及GMP相关规定，掌握相关制药工艺，了解药品检验流程和检验方法‌
3‌、能力要求‌：积极主动、责任心强，具有较强的沟通协调能力、抗压能力和学习能力‌