职位描述：（即岗位职责）

1、负责制剂项目相关的注册信息、法规政策、专利文献、药学（制剂）质量与工艺技术资料的检索与综述。

2、独立完成处方筛选与优化、工艺研究设计、稳定性研究、方法验证、技术转移方案制定及中试放大生产支持，解决工艺技术问题。

3、按规范开展制剂研究，完整准确记录数据，撰写研究报告及工艺申报资料。

4、协助起草仪器SOP，规范操作与维护设备，保障实验室清洁与安全。

任职资格：（含性别、年龄、学历及专业、工作经验、特殊要求等内容）

1、中药学、中药制药、药物制剂、制药工程、生物制药等相关专业本科及以上学历。

2、2年以上制剂工艺研发经验；熟悉固/液制剂开发流程；能独立承担处方工艺开发任务；有经典名方/同名同方研发经验者优先。

3、具有扎实的药物制剂理论知识，强动手能力和工艺问题解决能力，能熟练操作和维护制剂工艺、制剂分析相关设备。

4、熟悉新药/仿制药/经典名方注册法规，良好的中英文文献阅读与检索能力。

5、工作积极主动，高度责任感，严谨细致，良好沟通协作，身体健康，能适应出差。

6、工作地点：贵阳或横琴粤澳深度合作区（具体工作地点将根据项目情况确定）。