1、负责制剂及原辅料的分析方法开发及验证，独立或协助进行制剂处方工艺的摸索、检验和稳定性考察；

2、能够按照要求进行实验记录等原始记录撰写，根据要求独立或协助撰写药品注册申报资料、方法验证方案、报告等；

3、协助在研品种由研发到生产的药学技术对接和落实完成；

4、协助分析、制剂发明专利等知识产权的申报工作；

5、配合项目主管完成项目对接工作，及时汇总遇到的问题，及时汇报项目进展情况；

6、及时完成公司安排工作及上级领导交代的其它任务。