岗位职责

1.根据GCP.SOP.临床研究方案开展临床研究工作，确保临床研究严格按照方案.GCP及相关法律法规的要求进行；

2.负责临床监查工作，包括研究单位筛选.协议谈判.资料交接和管理.临床研究前.中.后期的各项监查工作；

3.负责受试者的日常管理，如电话咨询.随访.治疗安排.受试者各相关信息的汇总等；

4.协助解决试验或监察中发现的问题，及时汇报并追踪管理；

5.负责保持与申办方.机构.试验相关科室的良好沟通；

6.上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1.药学.药物分析学.药理学.制剂学.药代动力学等相关专业，大专及以上学历；

2.有志于CRO开展临床研究工作；有CRC.CRA.临床研究经验优先；

3.具有踏实敬业的工作态度，良好的沟通协调能力及团队合作精神；

4.熟练使用办公常用软件，包括word,excel,powerpoint等；

5.良好的身体素质，能适应出差。