岗位职责：
1、负责研究中心的监查工作；
2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等；
3、跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按计划完成；
4、 代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。
【任职要求】
1、医、药、护理等相关专业，本科以上学历；
2、医、药企业或CRO公司1年以上CRA工作经验（优秀者可适当放宽要求）；
3、具有GCP证书，熟悉国家医药相关法规，GCP/ICH-GCP，药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则；
4、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力，能与客户和研究者建立良好关系；
5、注重工作细节、注重团队合作，具有相应的分析能力；
6、熟练使用办公自动化软件。