岗位职责

1.贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章。监督检查公司的质量管理工作，对存在问题提出改进措施。
2.配合办公室开展法律法规及质量方面的技能培训、继续教育等工作。
3.指导监督检查药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量工作，发现问题提出改善措施并指导实施。
4.收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，并对收集的各种质量信息进行分析和处理，负责计算机系统的质量信息动态更新、确认生效。
5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告，系统锁定与解锁。
6.收集药品质量标准及相关档案资料，建立药品质量档案。
7.分析好评价供货单位、购货单位的质量保证能力和药品质量情况，提出相关建议报质量管理部经理。
8.负责不合格药品、假劣药的确认处理。
9.负责药品召回和追回工作。
10.编制年度验证、校准计划，协助部门经理开展验证、校准工作。
11.负责冷库、冷藏车机器相关设备的动态跟踪与检查。
12.协助部门经理开展年度内审、外审、风险评估工作的具体实施。

13.部门经理交办其他事项。

任职要求

1、预防医学、药学、微生物学或者医学等专业，本科学历优先；

2、3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历；

3、中级职称(必备条件)或 具有 西药执业药师证书。（中药执业药师勿投 ！）