岗位职责：
1.协助拟定质量分析工艺方案；承担项目研发中小试、中试及质量分析研究工作；配合支持合成、制剂研发过程中的质量分析工作；撰写实验记录、实验总结等项目过程资料；
2.配合产品注册部开展质量分析项目的研制现场核查、动态生产现场检查和样品材料准备；编写项目质量分析研发部分工艺规程文件；
3.根据项目申报程序，编写质量分析实验申报资料；总结项目中的经验和问题，编写总结报告；制备临床试验样品
4.根据项目申报程序，编写项目分析实验申报资料，协助相关部门完成项目申报注册，协助开展专利申请技术支持
5.跟踪国内外最新质量分析技术研究动态，掌握前沿技术信息
6.维护、保养、管理组使用的仪器设备，整理、归档、保管本部门相关研发资料，配合相关部门易制毒品的管理
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、药物分析、制药工程等相关专业背景；
2.具有2-3年及以上药品研发质量分析经验，
3.熟练使用各种分析仪器LC、GC等及相关分析方法学研究（有效价、分量分布），熟悉药品注册申报流程；
4.生产/实验室待过、参与过GMP/CNAS经验优先
5.具备团队管理经验，善于合作，善于沟通，责任心强。
福利待遇：
1.购买五险一金
2.提供餐补和交通补贴
3.定期体检，带薪各类年假，婚假等
4.定期团建，生日福利，节假日福利等
5.工作时间：早8：45-晚5：30 周末双休工作地址：天府生命科技园，临近（地铁8号线/7号线）高朋大道