1、组织编写药品生产场地变更申报资料；

2、药品委托生产质量管理文件的起草修订；

3、组织申报药品生产许可证B证；

4、企业GMP自检及外部GMP符合性检查的组织协调；

5、对委托生产企业的审核及现场监管。

任职要求：

1、医药相关专业，大专以上学历；

2、三年以上药品生产企业工作经验，至少一年以上质量工作经验；

3、有药品生产场地变更申报、B证办理成功经验者优先考虑。