一、岗位职责：
1、与受托生产企业相关人员一起编制产品工艺规程、批生产记录、生产SOP、工艺验证方案、清洁验证方案、设备验证方案，并编写相关审核记录和报告；
2、与受托生产企业联系，取得各生产产品的各类相关资料；
3、负责生产部的档案管理和各相关的领用发放事务；
4、参与生产部对各相关受托生产企业和本企业内部的培训工作，并编写培训资料；
5、对受托生产企业的工艺规程、批生产记录、生产SOP、工艺验证方案、清洁验证方案、设备验证方案实施初审，并编写相关审核记录和报告；
6、参与受托生产企业生产现场的工艺分析、成本分析、质量分析及现场监控工作；
7、完成生产部相关资料的打印复印及编写初审工作；
8、协助和参与供应商审计，生产物料消耗的统计工作；
9、参与公司新药研发在生产方面的资料初审及编制工作；
10、协助生产负责人完成相关的各类生产事务工作；
11、完成临时安排的其它工作。
二、任职要求：
1、统招本科及以上学历，身体健康，在制药或相关药品生产企业生产部、生产车间、质量部QA工作3年以上，知晓GMP相关内容；
2、工作细致、认真负责、能够出差，具有吃苦耐劳和实干的工作精神；
3、年龄在26-38岁左右；通晓注射剂、口服液车间工艺者优先；
4、此岗位会偶尔出差，下生产企业，不能接受者勿投。
三、作息时间及福利待遇：
1、薪资5-6.5k，上班时间：09：00-12:00 13:00-17:00；
2、周末双休，国家法定休假，公司自带食堂，免费提供午餐，每月全勤奖100元；
3、五险一金＋年终红包+工龄工资+带薪年休假+生育基金（二胎奖励5万，三胎奖励10万）+完善的培训体系+节日/生日礼品+三八女神假+婚丧嫁娶慰问+各类节日活动+每季度团建旅游等。
集团有定制免费公交，上下班可直达新都大丰，通勤方便。
注：上班地点新都龙桥，可百度定位【智同医药西南供应链基地项目】（具体位置：新繁街道阳光林森路与成彭路辅路交叉口西100米），不能接受者勿投。