岗位职责：
1、对药物安评中心实验室的布局规划调整符合 GLP 的要求。
2、负责药物安评中心团队的搭建及管理，提升团队技能满足试验要求。
3、组织药物安评中心资质申请准备及获得 NMPA GLP 资质。
4、对取得资质后实验室的运行符合 GLP 资质，满足客户的试验需求。
任职要求：
1、行业里有一定的知名度或影响力，有过同岗位工作经历优先考虑；或连续从
事药物安全评价工作至少 5 年以上，有经历过新的安评中心建设和团队组建经
验。
2、专业和学历满足资质评审要求。
3、熟悉医药注册各项政策，有一定的客户资源。
4、接受过行业内多次专业培训，对药物安评各项试验有比较丰富的经验。
5、有较好项目管理及带团队的经历。
6、接受工作地点在青岛。
7、到岗时间 2023 年 7 月前（可议）。
薪资待遇：
年薪 （具体面谈），提供住房。