岗位职责：

1、开发分析方法，并解决方法开发过程中遇到的实际问题。

2、能独立解决方法验证和生物样品定量分析过程中的问题。

3、能独立进行数据结果分析并撰写报告。

4、遵从OECD GLP法规，按照OECD试验指导原则要求去开展试验，包括方案制定、样品前处理、上机分析、数据和结果解读以及报告书写等。

5、对于工作中的问题能与相关人员进行有效沟通，并善于总结问题并与其他同事经验共享。

任职资格：

1、硕士及以上学历，毒理学、药理学、药学等相关专业。

2、3年及以上GLP体系相关工作经验。

3、良好的沟通能力，包括阅读、写作和口头表达能力，熟练阅读、理解和撰写英文文档。