岗位职责：
1、独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器，对起始物料、中间体、原料药、制剂进行分析方法开发，开展方法学验证，拟定质量标准；
2、配合原料和制剂的分析检测工作，包括起始物料、中间体、原料药、制剂、留样及稳定性研究；
3、记录和整理实验的原始记录，撰写方法开发报告、方法学验证报告；
4、按照法规要求，撰写药物质量方面的申报资料；
5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作。
任职要求：
1、分析化学、药物分析或相关专业，大专以上学历，具有3年及以上药物分析研究工作经验者优先，具有CRO公司原料药分析经验者可放宽要求；
2、能够熟练使用HPLC、GC、UV等分析仪器，能够独立进行分析方法开发和方法学验证；
3、能够检索、运用各类中、英文文献；
4、熟悉各项技术指导原则和药品研发的法律法规；
5、有较强责任感，表达能力强、有条理，主动学习。