职位亮点：
1.符合落户条件者，择优申报北京户口；
2.500强企业背景、六险一金、双通道晋升等。
工作职责
1.负责产品、供应商、客户等资质审核、动态管理、文档管理；
2.负责质量信息的收集、分析、处理、传递、存档、落实与执行；
3.负责质量查询、投诉、药品/医疗器械不良反应汇总和上报；
4.协助完成质量管理相关文件、标准手册的起草、变更及修订工作；
5.协助开展药品、非药品文件体系的建立，相关法规、文件的培训以及日常监督工作；
6.协助办理公司资质备案、变更、执业药师注册、药品抽检、现场检查、供应商审计资料准备；
7.其他部门相关工作。
任职资格：
1.药事管理专业优先；英语六级；
2.工作经验：有药品/器械质量或验收等社会实践经验者优先；
3. 其他要求：工作认真负责，吃苦耐劳。