职位描述：

A、负责质量体系文件的编制、修订和管理；

B、协助安排公司接受第二、三方管理体系审核和组织整改，跟踪整改措施的关闭；

C、负责对体系问题跟踪解决，协助责任部门采取纠正预防措施，并验证，评价改进效果；

D、负责公司内部质量体系培训；

E、负责编制内审计划，按计划组织内部质量体系审核，编制内审报告；

F、负责收集医疗器械相关的法规及标准，并定期核查其适用性。

G、维护保持公司的质量管理体系，定期监督、检查体系的执行状况，确保公司体系运行的有效性；

任职资格：

1、本科以上学历；

2、工作经验不限；

3、英文四级以上水平；

4、熟悉医疗器械质量管理的法律法规；

5、能编制质量管理体系文件，

6、熟悉ISO13485，GMP等质量管理体系标准；

7、工作认真严谨，具有沟通、协调、组织管理能力和解决问题的能力；

8、具备较强的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神。

公司待遇
 足额缴纳五险一金；定期旅游；健康体检；带薪年假；免费班车；工作午餐；
 可为员工办理：北京市工作居住证；北京积分落户；档案储存等。