1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、具有制药企业QA工作经验，熟悉药品生产全流程的质量管控；
3、具备良好的文件撰写与审核能力，逻辑清晰，能承受一定工作压力；
4、熟练使用office、wps等办公软件；
5、工作严谨细致，责任心强，具有高度的质量风险意识，有良好的合作精神，能适应平时加班及临时任务。