1.按GMP、相关法规、药典、SOP要求进行操作，保质保量的完成成品、原辅料包、制药用水、纯蒸汽、环境、稳定性考察样品、标准复核、中试、市场反馈、小样、验证、比等样品相关的检验、鉴定、记录，及时出具检验报告、并及时归档；
2.微生物限度、内毒素、无菌检验、环境监测、等部分内容。