1. 综合合规稽查：
制定相应sop审查学术活动是否符合相关法律法规、行业规范，识别可能存在的合规风险和问题并进行归纳总结形成统一化执行流程；
2. 事前供应商识别与管控
负责供应商筛选与评估、供应商关系管理、定期评估：建立供应商绩效评估机制，定期进行评估并根据结果调整合作策略。
3.事中执行风险评估：
对学术活动的执行进度及相关数据进行总体监管及抽样检查；
4. 事后审计与验收：
对学术活动进行不定期抽样稽查，并撰写审计报告。
5.行业合规动态监控：
关注并整合指定区域内的医药行业合规新闻，收集整理行业政策、监管动态，并定期出具相关报告。
任职资格：
• 拥有相关领域的本科及以上学历，法律、医学、药学、审计等相关专业优先考虑；
• 至少3年以上医药行业项目管理工作经验，具有内控及审计经验者优先；
• 熟悉医药行业的法律法规、政策以及合规管理体系；
• 具备较强的数据分析能力及风险判断意识、沟通协调能力和解决问题的能力。