岗位职责:
1、负责多肽药物合成/偶联/修饰等工艺开发路线设计，开发实验监督和执行，开发方案和报告撰写等工作；
2、负责多肽药物纯化工艺开发设计，开发实验监督和执行，开发方案和报告撰写等工作；
3、负责管理CRO/CDMO公司执行的多肽合成和纯化工作，监督工作计划，审核相关文件，以及开发过程的问题分析和解决；
4、负责对内和对外的多肽合成纯化工艺的转移，接受和确认；
5、负责mg-g级的多肽药物的合成，纯化，分析工作；
6、负责研究员日常工作和绩效管理等；
7、参与多肽药物的药物发现，制剂开发，产品分析等工作；
8、协调其他部门的工作，确保项目顺利推进；
9、负责建立和完善多肽和纯化工艺的实验室体系；
任职要求:
1、硕士5年以上、博士3年以上工作经验，有机化学/化学工程/生物化学等相关方向，熟练掌握多肽化学合成，小分子化学合成，多肽化学修饰和偶联等理论和操作经验；
2、熟悉GMP/ICH法规要求，具备多肽药物IND申报经验的优先；
3、具备多肽化学合成和纯化相关设备和研究软件及数据分析工具；
4、良好的问题解决能力和团队合作精神；
5、具备良好的英语阅读和沟通能力，有海外教育和工作经验优先；