岗位职责:
1.主导/参与针对肿瘤关键信号通路、肿瘤微环境、免疫逃逸、代谢重编程、表观遗传调控等方向的机制研究，运用并开发多种体内外模型（如类器官、PDX模型、转基因小鼠、肿瘤/报告细胞系等）对相关假说进行验证。
2.熟练运用并整合多组学技术、基因编辑（CRISPR）、高分辨率成像等前沿技术用于机制研究。
3.主导/参与靶点调研、验证、评估和立项：
- 基于临床未满足需求和肿瘤生物学相关信号通路，利用生物信息学和各种数据库，查找文献和专利，对靶点和竞品进行尽调分析，形成评估立项报告。
- 进行关键性实验验证，对靶点可开发性从生物学/作用机理等方面进行综合批判性评估，支持立项。
4.协同其他团队完成PCC完整生物学/药理学汇总报告。
任职要求:
1.教育背景：肿瘤药理学或其他生物学相关博士学位，硕士需具备多年突出经验。
2.专业与经验：业界0-5年工作经验，熟悉肿瘤生物学相关靶点和信号通路，有成功立项或确立PCC分子经验优先。
3.理解药物研发的流程（靶点→临床），具备一定的转化思维，关注研究的最终临床应用价值和时限。
4.具有较强的抗压能力，和创造性解决问题的能力。
5.技术能力：
精通载体构建，体外转录和反转相关实验设计等分子生物学实验；
精通基于CRISPR Cas9敲除、敲入和敲降技术，shRNA和siRNA介导的干扰，及通过慢病毒过表达载体构建稳转/过表达/报告细胞系；
熟悉流式细胞术，ELISA，Western blot，内吞、ADCC、ADCP和多种细胞活力检测方法；
熟悉SPR、荧光偏振，Alphascreen，NanoBRET等实验；
熟悉肿瘤细胞培养，PBMC体内药效模型构建和小鼠荷瘤试验；
熟悉生物信息学常规分析。