岗位职责:
1、负责生物大分子药物的临床前及临床项目生物分析方法开发、验证；
2、负责大分子生物分析项目的质量管理；
3、按照GCP或GLP质量要求编制文件并监督执行；
4、负责合同接洽时的技术支持；
5、负责委托方及监管机构核查；
6、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1、生物分析、免疫学、药理学等相关专业，硕士及以上学历；
2、熟练掌握生物分析方法的开发和操作，有3年以上生物分析经验；
3、具备较强的自主学习和文献查阅能力，抗压能力强、有较好的沟通能力和团队协作能力；
4、有CRO工作经验的优先。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、补充医疗保险、周末双休、通勤班车、员工食堂