２、负责偏差的登记工作。

３、 参与对偏差进行评估、处理。

５、参与偏差调查相关文档的收集、整理工作。

６、 负责偏差产生的CAPA的跟踪。

７、 负责偏差的回顾工作。

８、 负责GMP检查时偏差文档的提供。

【任职资格】

1、大专及以上学历，药学相关专业；

2、2年以上偏差管理相关工作经验；

3、受过GMP法规知识等方面的基础培训；

4、具备较强的沟通、执行能力，较好的团队合作精神。

【职位福利】

商业保险、五险一金、节日福利、生日福利、免费食宿