1、独立领导项目质量研究策略，主导建立关键质量属性识别与评估体系，开发、验证及转移核心分析方法，为国内外注册申报提供坚实保障。
2、主导长效复杂注射剂体外释放/溶出等方法开发。
3、协同解决处方筛选、工艺放大、稳定性研究中的关键质量瓶颈问题，提供权威质量输入，确保项目高效推进与风险管控。
4、主导撰写高质量研究报告及申报资料章节，为关键决策提供质量维度支持。
任职要求：
1、善于接受新知识，积极迎接挑战，有较好的抗压能力，良好的英文读写能力；
2、具有较好的理论基础，如药学、分析化学、有机化学等方向，有缓释凝胶和微球新型体外释放方法的研究经验的优先考虑；
3、对复杂注射剂质量研究工作有着浓厚的兴趣，熟练掌握文献查阅和分析检测操作技能，有创新药和复杂制剂等质量研究工作经验的优先考虑。