1 .必须具备药学或相关专业大专以上学历（或同等学历证书）；
2 .必须具备制药企业生产或质量相关岗位1年以上实际工作经验，并对相关的剂型有一定的了解；
3 .检查监督车间生产现场按照标准操作规程执行，对生产过程关键控制点及物料管理进行监控，督检查操作人员正确执行生产工艺、质量标准和操作规程，防止偏差的产生；
4.负责对检查过程中发现的质量问题进行初步处理和分类汇总，与车间主任及时沟通发现的问题；负责车间偏差的汇报并跟踪落实情况；
5.参与车间设备、中间体贮存期等验证工作，负责清洁验证过程中验证样品的取样及中间体贮存期验证样品的管理；
6. 了解相应的GMP条款和有关法律条款规定；
7.有团队意识和敬业精神，并具备进行独立思考问题和自主解决问题的能力
8.有原料药企业相关岗位工作经验者优先考虑
职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休、包吃、包住、加班补助、免费班车