1、负责现场QA的日常工作，参与批生产记录审核、现场文件的初步审核、偏差调查报告、变更/验证文件的初步审核等文件审核工作；
2、负责生产过程的质量监控、工序物料复核及清场的检查、取样等；
3、负责及时生产现场质量隐患和问题并汇报，保证问题及时处理；
4、上级临时交办的其他临时性工作。
任职要求：
1、中专以上学历；医药相关专业优先（优秀大专应届生也可考虑）
2、1～3年质量管理相关工作经验，医疗企业现场QA工作经验优先；
3、具有高度的责任感，有一定的组织、沟通、协调能力；
4、能接受两班倒，倒班有补贴。两班倒时间：
白班：8:30-20:30
夜班：20:30 -8:30