全国药厂各省份多地点可选择
岗位职责:
1、协助总经理开展管理工作。不断完善和提高公司质量管理体系,推进质量保证系统的有效运行,确保物料、产品符合经注册批准的要求和质量标准;
2、监督各部门GMP的执行情况并提供必要的指导和培训;
3、管理并协调确认和验证相关的工作,设备考察等以及按照GMP要求负责进行相关工作,包括偏差、变更等;
4、组织公司内部GMP自检,外部质量审计工作;
5、协调对主要原辅料、包装材料供应商进行质量审计;
6、积极完成交付的其他工作任务。
任职要求:
1、药学及相关专业,本科及以上学历,硕士优先;
2、有同岗位工作经验/生产总监工作经验。五年以上中药制剂生产和质量管理经验,有主持GMP符合性检查经验;
3、具备诚信、敬业、进取精神,具备团队协作能力;
4、具有较强的质量意识、管理创新意识,沟通协调能力、抗压力、逻辑思维力佳。