主要职责：
1、体系管理：建立、实施与维护公司质量管理体系，组织 GSP 内审、风险评估及改进;
2、合规监督：确保药品采购、验收、储存、销售、运输全流程符合《药品管理法》《GSP》
等法规;
3、质量决策：行使质量裁决权，处理重大质量事故、投诉及不合格药品销毁监督;
4、外部协调：对接药监部门、客户及供应商，主导质量审计与合规检查
5、团队建设：组织质量培训，提升全员质量意识与合规能力
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药学或相关专业本科及以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具备 GSP 相关知识、产品检验相关知识、药学专业知识、企业管理等方面的知识；
2、3 年以上从事药品 GSP 质量管理的实践经验，精通 GSP 流程及质量控制关键点，接受过质量相关的专业知识培训；
3、熟悉国家药品法规及质量管理工具，具备风险研判与应急处置能力；
4、具有较强的团队协作能力及较强的抗压能力。
工作地点：重庆市璧山区璧泉街道铁山路1号附5号410室（锐恩新程）
工作时间：双休，周一至周五 8：30—17：00