QC总监/经理(生物制药)
1.5-2万
成都 硕士
成都盛迪医药有限公司
1、负责根据排产计划,遵循生产工艺保质保量开展生产工作;
2、负责工艺设备设施、车间环境卫生清洁及消毒等生产保障工作;
4、 负责起草生产管理文件、工艺规程、技术文件;
5、负责工艺验证、清洁验证、设备性能确认方案等的审核及验证工作的实施;
6、按照规范要求进行研发产品转化;
7、定期检查生产现场工艺执行情况及GMP实施情况,发现问题及时反馈,并监督整改落实情况。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、生物、放射性化学等相关专业;核工业与核技术相关专业2025届毕业生可优先考虑;
2、熟悉放射性药物生产工艺、辐射安全防护等相关知识;
3、具备无菌制剂或放射性药品生产相关经验和技术经验,如岗位主操或班组长;
4、至少具备车间一线生产经验和车间质量管理活动经历,具备一定岗位现场管理能力;
5、工作认真细致、负责、踏实肯干、具备高度责任心,有吃苦耐劳的精神;
6、具备学习能力、沟通能力;能够独立开展工作。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕