1.本科及以上学历，中药学、药学及相关专业。
2.具有至少两年检验等相关工作经验。
3.原辅料、包装材料、中间产品、成品、水质的微生物相关检验，包括无菌、微生物限度、内毒素检查等相关工作经验。
4.完成SOP文件的起草、修订等工作;做好 GMP文件管理工作，包括:微生物检验标准操作规程的起草，所用仪器、设备标准操作规程的起草，相关记录格式的起草等;负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性。
5.负责部门仪器、设备定期维护和保养工作，包括:按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒等。
6.接受过与药品质量管理相关的专业知识培训。

福利待遇：购买社保、入职（年度）体检、享受年休假、育儿假（护理假）、工会福利、有职工食堂、可免费提供住宿等。